ELISENDA DIFUNDE LA EXISTENCIA DE LAS E.I.I.: 2014

viernes, 30 de mayo de 2014

¿TE APETECE CONTARNOS TU HISTORIA CON LA ENFERMEDAD?

Buenos días, chic@s.

El otro día pensaba, que yo os había contado mi historia con la enfermedad (podéis ver el vídeo quienes aún no me conocéis)

Y me preguntaba si vosotros, querríais contarme la vuestra.

Si os apetece, podéis mandármela a través de crohnycuelequipocfacebook@hotmail.com

y yo la publicaría aquí.

Abrazos para todos y feliz fin de semana.

miércoles, 28 de mayo de 2014

HAY QUE SEGUIR DIFUNDIENDO LA EXISTENCIA DE LAS E.I.I.

Buenos días, chicos. Ayer difundimos nuestro vídeo manifiesto por todos los medios a nuestro alcance, pero ya sabéis que no importa que sea Enero, Marzo o el día internacional de nuestra enfermedad. Hay que seguir dando a conocer las E.I.I. para que no quede nadie que no sepa lo que son y sobre todo, hay que seguir exigiendo que se siga investigando para que pronto, el único grito que tengamos que dar, sea el de: ¡Estamos curados!
Seguid difundiendo el vídeo, grabadlo en dvd´s y llevadlo allá donde consideréis, imprimir nuestra carta abierta y dejarla por hospitales, farmacias... vayamos a la puerta de los ministerios a manifestarnos si hace falta... sigamos luchando Equipo C, no dejemos de hacerlo nunca. Aupa Equipo C!!!!!!

lunes, 26 de mayo de 2014

ALGUNOS VÍDEOS DE CROHN Y CU EL EQUIPO C

ASÍ ES ELISENDA, ¿QUIERES CONOCERLA?

ELISENDA PUEDE SER CUALQUIERA DE NOSOTROS. Y A ELLA, NO LE HACE FALTA QUE SEA UN DÍA INTERNACIONAL MUNDIAL O EUROPEO, UN DÍA CUALQUIERA, ELISENDA DIFUNDE POR TODOS LOS MEDIOS A SU ALCANCE QUE LA E.I.I EXISTE.UN DÍA CUALQUIERA, ELISENDA PIDE INVESTIGACIÓN PARA QUE LA CURA A SU ENFERMEDAD LLEGUE.. Y UN DÍA CUALQUIERA, COMO HOY, 27 DE MAYO, PIDE QUE SE ESCUCHE SU HISTORIA...

CARTA ABIERTA CROHN Y CU EL EQUIPO C

En el registro de la propiedad intelectual expediente número SE-495-11 y número de registro 201199900640007.

CARTA ABIERTA DEL COLECTIVO DE ENFERMOS DE CROHN Y COLITIS ULCEROSA

Tanto la enfermedad de crohn como la colitis ulcerosa,son ENFERMEDADES INFLAMATORIAS INTESTINALES de origen desconocido. Debido a ello no existe en la actualidad ningún método de curación para las mismas, por lo que son consideradas además de INCURABLES, enfermedades CRÓNICAS Y DEGENERATIVAS.

Por ello, los que las padecemos necesitamos tu ayuda y rogamos leas esta carta con la debida atención:

Nuestras vidas están inevitablemente marcadas por la mayoría de entre otros, los siguientes síntomas: Frecuentes diarreas con múltiples deposiciones diarias, a veces acompañadas de sangre y mucosidad, incontinencia fecal. Constantes dolores abdominales, de espalda, renales, musculares y articulares. Problemas dermatológicos con alteraciones constantes en la piel. Aparición de fístulas anales y vaginales, extremadamente molestas y difíciles de tratar. Pérdida de apetito lo que provoca disminución de peso y estado general de debilidad que se ve agravado por anemia, fiebre y deficiente absorción de nutrientes esenciales.

La gran mayoría de los enfermos sufrimos brotes periódicos o incluso permanentes.

En ocasiones es posible controlar los síntomas con medicación, aunque esta es agresiva (corticoides, tratamientos biológicos, inmunosupresores) y con graves efectos secundarios; pero en muchos otros la medicación se muestra ineficaz, siendo necesario recurrir a cirugía mutilante e irreversible, lo que obliga a ser portadores de una ostomía.

Las consecuencias psicológicas de la enfermedad aún no se tienen en cuenta, puesto que en la mayoría de los casos no tenemos la comprensión necesaria incluso por parte de las instancias médicas. Ni qué decir tiene que este problema de falta de sensibilización aumenta en la esfera laboral y provoca dificultades en el entorno familiar.

Provoca una profunda desmoralización al tener que sufrir sucesivos ingresos hospitalarios, además de seguir los complicados tratamientos.

Por todo lo expuesto, queremos promover la SENSIBILIZACIÓN de la sociedad y de las autoridades sanitarias para canalizar todos los esfuerzos posibles para la investigación y la información respecto a estas enfermedades.

PEDIMOS:

- Que se creen consultas monográficas sobre las mismas en todos los hospitales públicos incluyendo la asistencia psicológica.

- Que se faciliten los mecanismos de atención y seguimiento de los enfermos haciéndoles más fáciles los trámites burocráticos con los que a veces nos encontramos.

- Que se establezca con claridad que las citadas enfermedades pueden resultar incapacitantes para algunas de las personas que la sufrimos y como tal quede reflejado en las posibles causas de incapacidad laboral en los casos más graves.

- Que se incluya dentro de las prestaciones sociales, la cobertura de todos los tratamientos médicos a seguir incluidos aquellos coadyudantes como probióticos, prebióticos, etc.

- Que los organismos oficiales promuevan algo tan sencillo como que quienes tengan reconocida esta enfermedad puedan hacer uso de los baños públicos de cualquier establecimiento sin que por ello seamos mirados con extrañeza, estableciendo los mecanismos necesarios, para que debidamente acreditado, eso se dé con total naturalidad.

No podemos admitir que nos veamos obligados a adoptar sentimientos de culpa o autocompasión por la incomprensión del resto de la sociedad. Por eso queremos que entiendan y comprendan nuestras preocupaciones, cómo se ve afectado nuestro modo de vida y sobre todo no trivialices o ridiculices a quienes la padecemos.

Queremos dejar claro que aunque nuestra calidad de vida y capacidades se ven afectadas en muchísimos momentos, no queremos ser marginados laborales ni sociales.

¡ GRACIAS por tu interés y comprensión!

Firmado: EQUIPO C (Grupo de Facebook unidos por la EII) Puedes encontrarnos en:www.elequipo-c.com O ponerte en contacto con nosotros en:crohnycuelequipocfacebook@hotmail.com